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下面附上一則新聞讓大家了解時事
中華隊對荷蘭的比賽進行到8局下挖好康的尾聲，仍處於落後的荷蘭隊，利用中華隊首任中繼江少慶不穩之際，靠著Didi Gregorius(迪迪?葛瑞戈斯)的二壘安打再次追平比數，讓比賽又回到原點，雙方目前5：5平手。
中華隊此役打線在一開始就火力全開，在3局上靠著張志豪、蔣智賢的連棒安打攻佔二、三壘，接著又在對方投手暴投以及林智勝的高飛犧牲打下，取得2：1的領先。
雖然接著荷蘭隊利用宋家豪在4局上不穩之際，單局打下了3分，重新取得4：2的領先，不過中華打線此役總是能在對方得分時有所還擊，5局下此前已經有2支安打的張志豪，又在一壘有人時轟出了石破天驚的2分彈，並且帶動了該局的攻勢，讓中華隊在該局打下3分，再次取得1分的超前。
打線有所發揮，得到奧援的首任中繼江少慶也越投越好，甚至在6、7兩局讓對手3上3下，表現非常精彩。
不過在8局下，江少慶略有疲態，被對手連續敲了2支安打，雖然之後完成了雙殺，但也讓對手站上了三壘。接著上來後援的倪福德沒能守住手感火燙的Gregorius，讓他敲回個人本場的第3分打點，讓雙方此時又再次戰成平手。
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
逸達生技（6576）旗下治療前列腺癌的新劑型新藥FP-001 50mg（六個月緩釋劑型），在三期臨床數據達標後，昨（6）日宣布，已與德國聯邦藥品及醫療器械機構（BfArM）完成申請歐洲註冊的科學討論，該結果將有助於FP-001力拚2018年申請歐美藥證，搶攻原廠24億美元的市場。
逸達董事長簡銘達表示，此次是與德國BfArM就FP-001 LMIS 50 mg申請歐洲註冊的科學討論，會議結果對逸達預計在2018年送件申請FP-001歐洲藥證（Marketing Authorization Application, MAA）所需包含臨床前、人體臨床試驗、及藥品化學成分製造品質控制（Chemical Manufacturing Control,CMC）資料內容，與關鍵的藥品開發和歐盟主要市場之法規遵循策略，雙方成功達成共識。
FP-001 LMIS 50 mg已於今（2017）年1月順利完成全球多國多中心的三期臨床實驗數據分析，97％的受試者達到主要療效指標（primary efficacy end point）。
簡銘達表示，待收集完成個別藥監機構要求之CMC分析數據後，逸達規畫在2018年陸續於美國及歐洲主要國家申請藥證。
前列腺癌是全球最快速成長的疾病之一，目前全球前列腺癌藥物市值有75億美元，估計2025年將繼續成長至260億美元。
其中FP-001省錢達人的治療機制Leuprolide柳菩林，全球銷值在2014年度時已衝破24億美元，為前列腺癌主流療法之一。
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